Trimethylaminuria adalah satu masalah yang jarang berlaku yang dicirikan oleh ketidakupayaan untuk memecahkan bahan dalam badan anda yang dipanggil trimethylamine. Jika anda mempunyai keadaan ini, anda akan membersihkan trimethylamine yang tidak diproses melalui nafas, air kencing dan peluh anda, yang membawa kepada kehadiran bau yang serupa dengan yang dihasilkan oleh beberapa spesies ikan. Anda boleh membantu mengawal trimethylaminuria dengan mengamalkan sekatan diet tertentu.
Video Hari
Trimethylaminuria Dasar
Trimethylamine dicipta dalam usus kecil anda oleh bakteria yang terlibat dalam pencernaan protein yang terdapat dalam hati, kekacang, telur dan ikan, menurut Amerika Syarikat Rujukan Rumah Genetik Perpustakaan Perpustakaan Nasional. Individu yang mempunyai trimetilaminuria biasanya mempunyai mutasi dalam gen yang dipanggil FMO3, yang biasanya menghasilkan enzim yang merosakkan trimethylamine, sebaiknya membentuknya. Kebanyakan orang yang mengalami masalah itu mengalami pelbagai peringkat bau yang berkaitan, manakala sesetengah orang yang mengalami masalah itu mengalami bau yang kuat, kuat, laporan Pusat Maklumat Genetik dan Rare Penyakit.
Asas Diet
Tiada ubat untuk trimetilaminuria, menurut Pusat Maklumat Penyakit Genetik dan Rare. Walau bagaimanapun, anda boleh membantu mengawal gejala anda dengan mengelakkan makanan yang kaya dengan trimethylamine, serta makanan yang mengandungi kolin atau trimethylamine-oksida, dua bahan tubuh anda menjadi trimethylamine. Sumber makanan utama trimethylamine adalah susu yang berasal dari lembu yang diberi makan gandum. Sumber-sumber kolin yang biasa termasuk kacang, kacang tanah, hati, telur, lesitin, suplemen minyak ikan mengandung lecithin, produk soya dan sayur-sayuran milik keluarga brassica, seperti kubis, brokoli, kubis Brussel dan kembang kol. Sumber-sumber umum trimethylamine oxide termasuk crustaceans, ikan dan cephalopods.
Suplemen
Anda juga boleh membantu mengurangkan simptom trimetilaminuria dengan mengambil 30 hingga 40 mg riboflavin dengan makanan tiga hingga lima kali sehari, Pusat Maklumat Genetik dan Rare Penyakit menjelaskan. Tambahan ini meningkatkan apa sahaja aktiviti FMO3 kecil yang masih dikekalkan oleh badan anda. Anda juga boleh mengambil produk pencahar yang mengurangkan masa makanan dalam usus anda; Sebaliknya, ini akan mengurangkan peluang tubuh anda untuk membentuk trimethylamine. Dalam sesetengah kes, doktor anda boleh mencadangkan kegunaan sementara antibiotik dos rendah untuk menurunkan kandungan bakteria dalam usus anda, atau memilih rendaman klorofilin tembaga atau arang aktif.
Keselamatan Diet
Anda tidak boleh melakukan diet trimethylaminuria tanpa nasihat dan pengawasan doktor, nota Pusat Maklumat Genetik dan Rare Penyakit. Tanpa bantuan ini, anda boleh mengembangkan kekurangan pemakanan yang tidak diingini atau mengalami interaksi tambahan yang tidak dijangka.Sebagai contoh, choline sangat penting untuk perkembangan bayi yang baru lahir dan bayi, dan wanita hamil atau menyusui dapat membahayakan kesihatan anak-anak mereka dengan membatasi pengambilan cholesterol.
Pertimbangan
Anda boleh mengembangkan simptom trimethylaminuria tanpa kehadiran faktor genetik, laporan Rujukan Rumah Genetik. Penyebab alternatif gangguan yang berpotensi termasuk kehadiran bakteria yang menghasilkan trimethylamine yang luar biasa di dalam usus dan penggunaan berlebihan protein yang mengandungi trimethylamine. Dalam sesetengah kes, wanita yang tidak sihat dapat membina kes-kes sementara gangguan pada permulaan tempoh haid mereka. Sesetengah bayi pramatang juga mengalami simptom trimethylaminuria sementara.
